Algehele achterstand kleuter


#101

Car, dat wil ik wel even doen, stuur hem maar!!


#102

ok, alvast bedankt


#103

is onderweg hoor,

zeg even als ze goed zijn aangekomen

groetes car


#104

[quote]
en dit is mijn dochtertje Esmée van 1,5 jaar


#105

ik heb nog niks!
Ik ga nu eerst ff de kids badderen, kijk straks wel weer even.

groetjes Esther


#106

Senne en Ben, kindjes van Car

Senne

Wes en Fleur, kindjes van Angelique

Wat een leuke kindjes hebben we toch!!

groetjes Esther


#107

JEEEEEEEEEE wat een mooie kindjes allemaal.Wees maar lekker trots op ze !!! hihihi moet alleen effe kijken van wie welke kindjes zijn.

Groetjes Astrid,mamma van Evianne 03-04-2003


#108

hee essie erg bedankt voor het plaatsen van Senna en ben

ik ben dan ook erg trots op mijn kindjes

groetjes Car


#109
quote:

ik ben dan ook erg trots op mijn kindjes


En terecht, wat een prachtig stel. En voor Angelique geldt hetzelfde! Leuke foto's van leuke kinderen.

#110

hoi,

voor Senna was ook het advies voor speciaal onderwijs van het audiologisch centrum, maar daar zijn wij het hier zeker niet mee eens. Mijn standpunt is dat eerst proberen we het reguliere onderwijs (met behulp van rugzakje) en als dat echt niet lukt gaan we hier nadenken over speciaal onderwijs.

Als ik misschien meer vertrouwen zou hebben in het hele onderzoek vanuit het audiologisch centrum was het misschien heel wat anders, maar dat heb ik dus niet.

Ik heb hier papieren liggen waar ze dus het advies geven voor speciaal onderwijs, toen ik daar een bombrief op heb geschreven naar het audiologisch centrum belde de onderzoekster me verontwaardigt op, over hoe ik die brief had kunnen sturen, toen ik mijn argumenten had uitgelegt draaide ze toen de hele boel om, en zei dat het ook haar advies was om eerst reguliere onderwijs te proberen voor Senna, met veel overleg met de leerkrachten, maar dat kan ik nergens uit de brief opmaken,

Er stond in, “De moeder wil reguliere onderwijs proberen.”

maar goed dat is mijn persoonlijke ervaringen met het audiologisch centrum. Zelfs de logopediste zei tegen me dat ze de resultaten van het AC niet meer zo super vonden. En dat vonden ook haar collegas.

Maar zoals het nu gaat ben ik heel blij.

groetjes

car


#111

hoi allemaal,

wij zijn toen ook bij het onderzoek geweest, senna heeft ook allerlei testen gedaan, maar senna had er gewoon geen zin in, dat kon je aan haar houding zien, ze liep steeds bij haar tafeltje weg gaapte veelvoudig, keek steeds naar mij, en haar tong naar mij uitsteken. dingen die makkelijk waren faalde ze in, dingen die dan moeilijker waren ging dan weer goed,
dingen die ze echt goed zei, dan zei de onderzoekster dat het weer niet goed was,
senna mocht even tekenen, ze tekende een oogpoter, waarop de onderzoekster zei, “oh het lijkt wel sperma” waar mijn dochter bij was, lekker dan,

dan begrijp je wel dat voor mij dit onderzoek niet heel veel waarde heeft.
Ik ben me wel bewust dat senna een achterstand heeft, en dat ze het rugzakje heel goed kan gebruiken, maar tevreden over het audiologisch centrum ben ik niet.

ik heb geeist dat mijn brief in het dossier van mijn dochter bijgesloten wordt, en de school en de huisarts hebben er ook een kopie van,

maar de onderzoekster blijft bij haar mening en ik ook.

groetjes

car


#112

Hoi

We mogen volgende week met Bo mee naar zwemles op school ben erg benieuwd hoe dat zal gaan op een zmlk school. LEUK HE

Groetjes Crista


#113

Hoi Allemaal,

Zo wat een drukke dag heb ik achter de rug zeg. Vanmorgen dus naar de GGD/jeugdarts geweest. We zijn 1,5 uur binnen geweest. Ik begon met praten met de arts en Daan moest met de assistent aan een tafeltje zitten. Ze zegt, kom we gaan wat tekenen. Daan moest een poppetje tekenen, o nee dacht ik meteen, dat kan hij niet. Maar wonder boven wonder tekende hij een poppetje, een buikje, benen, een hoofd en daarin ogen. Het zag er gewoon echt uit als een poppetje, ik trots hihi. Hij heeft oog voor detail zei ze. Daarna ogentest met zo’n brilletje op, dat ging ook goed, hij kwam verder dan de vorige keer op het CB. Op het laatst was hij het zat, toen zei hij bij een eend, een duck!! Ze zegt wat zeg je?? Ik zeg hij zei een duck, hij kan engels wahahah, goh een verborgen talent, zij kon er ook wel om lachen. Daarna kreeg hij een oren test met zo’n koptelefoon op en dan naar piepjes luisteren. Zijn linkeroor was goed maar rechts reageerde hij wisselend. Morgen moet de KNO arts daar verder naar kijken. Daarna mocht Daan even spelen terwijl ik verder met haar praatte. Toen moest hij zich uitkleden en werd gewogen en gemeten. Ze wilde ook nog even voelen of zijn balletjes waren ingedaald, dat vond Daan maar niks, die had zoiets blijf van mijn ballen hihi. Toen moest hij even recht staan en kon ze hem even bekijken. Het viel haar op dat zijn spieren slap waren in zijn hele lichaam. Daar zal hij fysio voor moeten krijgen maar nu nog even niet. Verder kon hij niet hinkelen en springen. En vangen van de bal kan hij ook niet maar wel weer gooien. Toen moest hij op zo’n behandeltafel liggen en ging ze in zijn mond kijken, luisteren met zo’n ding op zijn borst en rug en met zo’n hamertje op zijn knieen tikken. Zij denkt toch aan een vorm van autisme, PDDnos in lichte vorm. Omdat hij een aantal kenmerken heeft, taalachterstand, oog voor details, slappe spierontwikkeling, slechte concentratie, zijn eigen gang gaan, slecht oogcontact (nou moet ik wel zeggen dat ze vreselijk scheel was dus ik had daar ook moeite mee bij haar hihi). Maar goed, ik heb een fijn gesprek met haar gevoerd. Morgen naar de KNO arts en zij denkt dat het mss zinvol is om eerst naar de kinderarts te gaan ipv het AC. Maar goed dat laat ik aan de KNO arts over.
Meteen even over de mogelijkheden gesproken. Ze zegt dat hij mss wel kan blijven op het reguliere onderwijs met een rugzakje of anders komt je in aanmerking voor een medisch kinderdagverblijf omdat speciaal onderwijs pas vanaf 6 jaar is, dat wist ik niet. Of mss dat hij naar een taalspraak school kan, daar zitten ook kinderen met autisme stoornissen en dat is wel vanaf 4 jaar. Maar goed, er zijn lange wachtlijsten en de diagnose moet nog gesteld worden. We bewandelen volgens haar de goede weg qua onderzoeken dus dat is wel fijn om te horen. Verder blijft het afwachten.
Ik moet zeggen dat ik het wel kan accepteren allemaal maar ik heb het er ook moeilijk mee hoor. Er zijn momenten dat ik denk, waarom mijn jochie, hij heeft er nu nog geen benul van maar wat als hij ouder wordt dan gaat hij mss zelf wel beseffen dat hij anders is en daar ben ik nog het bangst voor.
Maar goed er is nog geen diagnose gesteld en hij ontwikkeld zich nog steeds in positieve zin dus dat is het belangrijkst op dit moment.
We proberen positief te blijven en gaan er gewoon voor.

groetjes Esther

Gewijzigd door - essie28 op 07 Jun 2005 16:19:50


#114

hoi allemaal,
nou essie, jij niet alleen hoor, hier ook zo n drukke dag haha. We moesten vandaag met Senna naar de kinderarts voor controle.

Het viel de arts op dat Senna beter te verstaan was, en dat ze gericht sprak.
Ook hij twijfelde aan de betrouwbaarheid van de testen van het audiologisch centrum, dus krijgen we in de toekomst een nieuwe psygologische test voor Senna. Er volgen weer wel een hoop nieuwe testen. Volgende week wordt er bloed en urine testen gedaan. het bloed wordt dan op chromosomen en stofwisselingziektes nagekeken. Ze krijgt ook nog een ogen test.

De arts vond dat hoe ze overkwam en hoe ze tegen hem praatte dat dat niet overeen kwam met een kind dat matig tot zwakke inteligentie heeft dus daarom over een tijd een nieuwe psygologische test.

voorlopig zijn we wel weer zoet.

groetjes

car


#115

Vanmiddag bij de KNO arts geweest met Daan. Daan gaf hem keurig een handje heel lief. Hij keek zijn oren na en zag een heel klein propje maar dat is niet erg, het zag er keurig uit verder. Toen hebben we het even over zijn ontwikkeling gehad. Ik vertelde dat er gedacht werd aan een vorm van autisme. Hij gelooft daar niet in omdat Daan een heel sociaal kind is en hem anders ook niet meteen een handje had gegeven. Hij vertelde dat hij zelf een aantal mensen met autisme in de familie had dus het wel een beetje wist hoe dat is. Maar goed het is niet zijn specialisme dus voor het zelfde is het het wel. Maar omdat hij er al niet zo in gelooft dan zal het ook niet zo erg zijn mocht het het wel zijn heb ik het idee. Hij dacht meer aan een gedragsstoornis?? Hij heeft meer kindjes gezien met autisme en die waren heel anders dan Daan. Het audiologisch centrum vond hij geen goede vervolgstap. Hij is voorstander van de kinderarts. Hij wilde Daan hier nog binnen het gebouw houden. Ik zeg goh en is daar een wachtlijst aan verbonden?? Nou wij gaan wel even wat regelen zegt hij, kom ik loop met jullie mee. Bij de assistent gekomen zegt hij tegen haar: Wil jij een spoedafspraak regelen met dr. ***** voor deze jonge man. Het liefst deze dokter als het niet anders kan een ander maar liever deze. En het lukte, volgende week donderdag om 9 uur kunnen we al terecht. Echt een schat van een man en zo mee levend, we hebben het echt getroffen met hem hoor. Toen we weggingen gingen we nog even een ijsje halen in het ziekenhuis, had ik beloofd aan Daan. Ik zeg wat een aardige dokter he was dat. Daan zegt, ja een hele lieve dokter hihi.

Nou ik ben benieuwd volgende week donderdag, weet niet wat ik er van moet verwachten. Dennis gaat proberen of hij ook mee kan, heb ik liever wel eigenlijk.
Maar het is wel lastig hoor, die zegt dit, de ander zegt dat, de meningen zijn erg verdeeld over wat Daan eventueel zou mankeren. Ik zei nog wel tegen die KNO arts maar ja Daan heeft natuurlijk wel dat hij je slecht aankijkt, en snel wegkijkt dat is toch een kenmerk van autisme. Hij zegt, dat kan wel zo zijn maar er zijn meer mensen die dat hebben hoor en die geen autisme hebben. Vond ik wel fijn om te horen.

Angelique, Daan is ook apatisch voor naalden etc hoor. Maar voor heel veel medische atributen. Daan moest bij de KNO arts op de stoel zitten, dat deed hij en de stoel ging omhoog. Dat vond hij erg leuk zelfs. Toen zei hij mag ik even in je oren kijken, ja hoor zegt Daan. Maar vervolgens pakt hij zo’n ding om in zijn oor te kijken en dat vind Daan dus doodeng dan schrikt hij en wordt gek. Dus even in de houtgreep. Die arts was wel heel lief, hij zei geeft niks hoor Daan!!
Volgende maand gaat hij voor het eerst naar de tandarts. Ik denk dat hij wel in de stoel wil liggen en zijn mond open wil doen maar ik zeg er maar wel van te voren bij dat hij niet met zo’n spiegeltje ofzo in zijn mond moet gaan zitten want dan is hij meteen bang. En hij heeft een keurig gebit want daar zorg ik wel voor, ik poets hem namelijk 2 maal daags.

Ik ben trouwens benieuwd wat ze bij de kinderarts gaan doen, wat ik er van kan verwachten.


#116

Het gesprek van vanmorgen:
Hoi meiden,

Nou ik was blij dat Dennis mee was hoor, ik voelde me al weer aardig emotioneel worden. Het werd me gewoon weer ff te veel, heb gelukkig niet moeten huilen kon me gelukkig nog aardig inhouden, ook dankzij Dennis omdat die het vaak van me overnam tijdens het gesprek.
Die ambulant begeleider was er dus niet bij, waarom weet ik niet. De 2 juffen van Daan waren erbij, de directeur en de intern begeleidster. Er lag een heel dossier van Daan op tafel. En dat terwijl hij er nog maar net 4 weken zit. Ze deden erg vaag hoor, ze zeiden dat het op zich best goed ging met Daan en de dingen goed oppikte en dat ze vaak zoiets hadden nou het gaat toch prima. Maar ja dan gebeurt er iets, bv. Daan wil een auto en die heeft iemand anders dan kunnen bij hem de stoppen doorslaan en kan hij een driftbui krijgen en dan is het voor hun moeilijk om hem te bereiken. En ja als dat 1 keer gebeurt dan is dat niet zo erg maar het gebeurt vaker en dan is de groep te groot om hem meer aandacht te geven. Dennis zei, maar goed nu ter zake, kan en mag hij blijven of niet. Hij wilde duidelijkheid en niet steeds dat er omheen gedraai want daar zijn we nog al goed in. Want wat ze vertelde dat wisten we toch al. O ja, ze hadden de observatielijsten naast elkaar gelegd, die van ons en die van de school en het was alsof het over een heel ander kind ging. Wij vulden totaal het tegenovergestelde in van wat de school invulde. En toen schoven ze het erop dat wij Daan accepteerden zoals hij was. Met andere woorden wij hadden hem niet goed ingevuld, wij zagen het niet goed. Nou kom nou, ik weet toch wel hoe Daan thuis is en daar ga ik echt niet om liegen hoor. Dat heb ik ook nogmaals gezegd, ik ontken niet dat er met Daan wat aan de hand zou kunnen zijn.
Maar goed ze bleven er maar omheen draaien en toen zei Dennis dus mag hij blijven of niet?? Nou en weer er omheen draaien, nou nee dus kwam er uiteindelijk uit.
Hij krijgt nog een inteligentietest op deze school en wij gaan hem aanmelden voor het MKD (medisch kinderdagverblijf). Daar mag hij 1,5 jaar blijven en heeft hij intensieve begeleiding in een klasje van max 10 kinderen. Ook is daar een logopediste en een fysiotherapeut dus alles onder 1 dak. En bijkomend voordeel is dat het vlakbij ons is dus ik kan hem zelf brengen en halen.
Alleen is er vaak een wachtlijst. Dennis heeft vanmorgen al getracht te bellen met bureau jeugdzorg want we moeten hem zelf aanmelden maar degene die er over ging is er morgen pas dus dat doe ik morgen. Zolang mag hij op deze school blijven zeiden ze zodat we niet hem hem hoeven te leuren in de tussen tijd. Nou dus nu mogen we ze nog dankbaar zijn ook dat hij nog voor ochtendjes mag blijven zo lang, zo kwam dat in ieder geval over. Nou anders had ik hem lekker thuis gehouden want hij heeft toch nog geen leerplicht. Ik was dus zowieso niet met hem gaan leuren.
Ik heb me erbij neergelegd dat hij dus naar het MKD waarschijnlijk gaat. En waarschijnlijk zeg ik omdat het ook van de inteligentietest afhangt. Stel dat hij te goed is voor het MKD dan hebben we dus een probleem. Ik hoop dus dat Daan zich slechter zal voordoen dan hij is hoe stom dat ook klinkt. Kijk op zo’n moment zal ik balen van zo’n slecht resultaat maar goed ik weet beter. Dat is met die testen van de logopediste ook, ik weet dat Daan beter is dan hij tijden zo’n test voordoet, en dat zegt die logopediste zelf ook. Het zijn moment opnames en als Daan er geen zin in heeft dan houdt hij zich voor de domme.
Ik hoop dat er geen wachtlijst is van een jaar, want dat zou best kunnen volgens de intern begeleidster maar dat hij snel terecht kan. Na die 1,5 jaar op zo’n MKD gaan ze kijken waar hij terecht kan, hetzij op het reguliere onderwijs hetzij op speciaal onderwijs.
Ik zei nog dat Daan donderdag naar de kinderarts ging en ze vroegen mij wat hij dan ging doen. Ja weet ik veel, daar heb ik toch geen verstand van. Horen we dan wel.
Maar hoe leuk ik die school ook vond in eerste instantie mijn goede indruk is eigenlijk wel weg. Niet omdat Daan niet mag blijven maar zoals het gaat. Er zo om heen draaien, zeggen dat het op zich best goed gaat maar…Ik heb gewoon het idee zodra een kind daar iets meer begeleiding nodig heeft ze zo’n kind niet meer willen. En ik kan het verkeerd zien hoor maar dat idee heb ik wel heel sterk. Ik denk ook niet dat ik Esmée naar die school doe als ze 4 is, dat is me wel duidelijk, hoe jammer ik het ook vind.

Wat ik me nu afvraag, dat ga ik morgen meteen vragen als ik bel wat zijn IQ moet zijn voor het MKD.


#117

Tja of het een dreun in mijn gezicht was. Aan de ene kant wel en aan de andere kant niet. Ik had het er gisteravond nog met Dennis over,toen zei ik al nou het zal mij niets verbazen als hij niet kan blijven, waarom weet ik niet maar ik had al zo’n voorgevoel. Ik moet zeggen dat ik toen ze eenmaal zeiden dan ze hem dus niet wilden houden ik het ook wel een beetje gehad had, prima we weten het en ik hoop dat hij snel terecht kan op het MKD. En ik breng hem niet met een ander gevoel morgen naar school, ik steek er alleen geen energie meer in, ga dus niet meer vragen van hoe ging het vandaag. Dat boeit me dus niet meer. De tijd dat hij er nog zit hoop ik dat hij het naar zijn zin heeft en voor mij is daar de kous mee af. Jullie hebben het zo te horen idd erg getroffen met de school van Wes. Blij te horen dat het ook zo kan gaan.
Ik vertelde vanmiddag het nieuws aan mijn moeder en die snapte er niks van. Zij past 2 hele dagen op de kinderen dus weet echt wel een beetje hoe Daan is. Nou ze vond het zo raar dat hij niet kon blijven. Waar hebben ze dan die rugzakjes voor als ze er toch geen energie in willen steken. Mijn moeder vertelde dat er vroeger bij mij een jongentje in de klas zat en daar sloegen ook regelmatig de stoppen bij door. En als dat zo was nou dan was je niet veilig hoor dan gebruikte hij ook geweld en ramde met zijn hoofd op de muur. Nou die is gewoon op school gebleven hoor en met hem is het allemaal goedgekomen.
Daarom snap ik ergens niet dat Daan in hun ogen zo moeilijk is. Eigenlijk zouden ze hem eens moeten filmen dan kan ik met eigen ogen zien wat zij zo moeilijk aan hem vinden want ik vind dat ze het erg overdrijven. Ik ontken niet dat er wat met hem is en dat hij meer aandacht nodig heeft maar om nu al na 4 weken te zeggen dat hij van school af moet dat vind ik wel erg ver gaan. De directeur had hem nog niet eens ingeschreven bij de gemeente want hij wist waarschijnlijk meteen al dat hij hem niet wilde. Vreemde gang van zaken hoor.
Wat kun je je dan verkijken op een school.

Ben benieuwd naar het gesprek van morgen met de ambulant begeleider. Dat vond ik bij ons vreemd dat hij er niet bij zat. Ik had van hem wel eens willen horen wat hij vond. Nee ik kreeg alleen te horen dat onze observatielijsten zo anders waren. Nou daar heb ik wat aan. En wie geloven ze dan, ik heb mijn visie dus niet kunnen overbrengen aan hem.
Maar goed ik steek er geen energie meer in, ik bewaar mijn energie wel voor de stappen die er nu gaan komen.


#118

Hoi Essie,

IK heb nu eindelijk al je berichten gelezen wat een verhaal. Maar nog even over de KNO arts die tegen je zegt dat een autistisch kindje altijd gesloten is en niet zomaar een handje geeft, dat is niet waar. Wij hebben een zoontje van 5 en die is ook autistisch en die is dus ook helemaal neit gesloten geeft ook iedereen wel een handje en maakt ook een goed contact met andere vreemde mensen daar zijn we alleen maar blij om. En deze diagnose is gesteld in het ziekenhuis Onze zoon gaat naar een ZMLK school een erg leuke en gemoedelijke school het gaat allemaal net even anders dan op een openbare school de klassen zijn kleiner en er zijn meer juffen op de klas. Er word bij hem op school getraind op zindelijkheid, hij gaat dus drie keer per dag naar de WC in de hoop dat hij er eens per ongeluk iets doet. Helaas is dat nog nooit voorgekomen. We vervelend dat zijn school zo doet, heb ik gelukkig hier nog nooit gehoord. Ik had Bo ook al bij een basisschool aangemeld, met het verhaal dat hij waarschijnlijk wel meer aandacht nodig heeft als andere kinderen en hier vonden ze dat geen probleem. Het bleek later niet mogelijk te zijn om hem naar een basisschool te doen helaas, maar hij is hier op zijn plek en hij gaat vooruit. Maar het blijft natuurlijk niet leuk dat hij naar een speciale school gaat hij gaat met een busje omdat de school voor mij te ver weg is om te brengen ik heb ook een zoontje van 3 dus die meot dan ook aldoor mee, we gaan eind dit jaar verhuizen om dichterbij Bo zijn school te wonen zodat ik hem straks kan brengen. We willen hem toch een zo’n normaal mogelijk leven geven.

Groetjes Crista


#119

Crista wat fijn dat jullie gaan verhuizen. Lijkt me idd prettig om hem zelf naar school te kunnen brengen en halen.

Nou vanmorgen bij de kinderarts geweest. Hier mijn verslag:
Dennis was ziek thuis van zijn werk dus hij kon mooi even op Esmée passen zodat mijn moeder mee kon. Vond ik wel prettig, ik moet overal al alleen heen en vind het fijn om iemand mee te hebben. Om 9 uur een afspraak en we waren er om half 9. Wat een enorm leuke wachtruimte zeg. Ze hadden grote blokken, van die loopauto’s, een glijbaan. 3 playstations. Dus Daan heeft zich wel vermaakt. De kinderarts kwam ons al om 10 voor 9 halen. Lekker op tijd dus. Het was een enorm leuke man, echt super hoor. Daan voelde zich ook op zijn gemak bij hem. Hij kreeg weer dezelfde onderzoeken als bij de GGD arts dus hij wist het wel. Hij was een halve kilo lichter opeens (zou het door alle stress komen whahaha ). Hij was 21,5 kilo en 1.17. De arts heeft meteen even naar zijn lengte gekeken. Hij vond Daan ten opzichte van de lengte van ons (papa en mama) niet lang. Tuurlijk is hij lang maar niet te lang. Hij zit keurig op de bovenlijn. Hij heeft zijn uiteindelijke lengte berekend, wel erg ruim hoor. Hij wordt tussen de 1.87 en 2.04. Dat had ik ook wel kunnen voorspellen hihi. Het hangt er vanaf hoe snel hij in de pubertijd beland.
Verder ging hij luisteren naar zijn hart en longen. Hij zei, hoor ik daar kabouter plop?? Daan nee niet kabouter plop. En hoor ik hem hier zegt hij?? Hij maakte er echt een leuk spelletje van. Daan moest ook op 1 been staan. Dat kan hij niet want zijn evenwicht is heel slecht dus hij wilde de behandeltafel vasthouden. Zegt die arts, laat die tafel maar los. Daan dacht o dan pak ik je been wel dus hij pakte die arts vast whahaha.
Hij kreeg 2 auto’s voor zich, een blauwe Ferrari en een witte porche. Hij zegt welke kleur hebben ze. Dat zei hij keurig. Toen hij even wegliep zei hij: oma dit is een porche en dit een ferrari!!! Ik vertelde het verhaal van de school, hij vond dat ze ook wel erg snel hun conclusies hadden getrokken. Hij zag wel dat Daan in zijn spraak en gedrag en motoriek achterloopt maar autisme?? Dat wist hij niet hoor. Hij zegt een echte autist dat herkent een groentenboer bij wijze van maar hij zegt er zijn zoveel soorten en hij is geen psycholoog. Hij zegt als je die lijst van kenmerken ziet dan heeft iedereen wel wat. Hij zegt neem als voorbeeld een drukke kroeg, de 1 vind dat heerlijk en de ander voelt zich daar doodongelukkig. En met kinderen is dat hetzelfde de 1 houdt van drukte en de ander niet.
Hij zag het nut van bloedprikken en urine onderzoek niet in want hij is gewoon gezond.
We krijgen nu een afspraak voor een fysio onderzoek in het ziekenhuis zodat ze hem motorisch gaan bekijken. Hier wordt ik nog over gebeld.
Verder stuurt hij een verwijzing naar het Audiologisch Centrum voor verder onderzoek (psychologisch). Ik heb het AC al even gebeld maar ze hebben eerst de verwijzing nodig. Wel kreeg ik meteen te horen dat de wachtlijsten afhankelijk van de onderzoeken enorm lang kunnen zijn. Nou ja afwachten maar. Ik heb een telefoonafspraak op 19 augustus met de kinderarts. Dan belt hij ons op en dan bespreken we de stand van zaken.
Ik moet zeggen dat die man ons enorm heeft gerustgesteld, echt een fijne vent hoor.

Ik heb trouwens nog een site gevonden van het MKD waar hij eventueel heen zou kunnen.
http://www.parlan.nl/
En dan ga je naar afdelingen en dan naar Medisch Kleuterdagverblijf De Toverhazelaar.

groetjes Esther


#120

hoi,

nou Essie, je hebt net als wij hier een heel traject af te lopen, fijn dat je een beetje gerust gesteld ben, en als ik lees hoe dat op school is gegaan van Daan, vind ik best dat jullie onbeschoft zijn behandeld, ik krijg echt het gevoel dat ze helemaal niet hun best willen doen voor je mannetje, zou Daan niet gebaat zijn met een rugzakje dan?

afgelopen maandag is er bij Senna bloed geprikt voor stofwisselingsziektes en chromosomen. Over 2 maanden pas de uitslag.

Ook hebben we bericht gehad van het rugzakje dat alle papieren binnen zijn, dus dat wordt ook afwachten. Op 8 juli krijgt Senna een gehoortest. En een week later weer de uitslag. In augustus moeten we nog naar klinisce genetic, en in september weer een afspraak bij de kinderarts, voor eventueel opnieuw een psygologische test.

pfffffffff wordt al moe als ik er aan denk.

maar het is voor een goed doel zullen we maar zeggen.

groetjes,

Car