Eindelijk een test voor Demi.... UPDATE!

#1

Ik heb het al vaker gezegd en gedacht, wat is er nou mis met Demi, want 1 ding is duidelijk, ze is écht anders dan andere kinderen van haar leeftijd… Ik krijg een test opgestuurd en moet die samen met school invullen, aan de hand daarvan gaat jeugdzorg beoordelen, ik ben erg benieuwd!

Ze krijgt dus de CBCL test, aan de hand daarvan moet blijken of ze (een vorm van) autisme heeft of niet…

Jeugdzorg vroeg me waarom ik toch steeds opnieuw over die test begon, nou zei ik, ik herken zoveel dingen als je die bekende lijstjes over autisme ziet, ik zegt niet dat Demi een erge vorm zal hebben, maar ik zie echt zoveel herkenning, dat ik daarom perse die test wil, en daardoor ook het eventuele autisme uit kan sluiten of kan bevestigen.

Spannend…

Groetjes Nathalie & Co

Gewijzigd door - Nathalie op 30 Jan 2007 22:13:32

#2

Wat goed dat je eindelijk misschien meer duidelijkheid krijgt over Demi! Een moeder is de beste dokter voor haar kind. Klinkt heel suf, maar het is gewoon zo. Je hoort heel vaak dat een moeder al heel lang iets aanvoelt en dat niemmand haar serieus neemt en dat dan later wel degelijk blijkt dat de moeder al die tijd al gelijk had.

Er bestaan inderdaad “aan autisme verwante stoornissen” zoals dat in de medische wereld heet. Dus het kan inderdaad goed zijn dat ze dan niet echt autistisch is, want dan had je het al wel veel eerder en sterker gemerkt denk ik, maar dat ze wel degelijk in lichte vorm iets heeft wat richting autisme gaat.

Hopen dat je eindelijk geloofd wordt door de artsen en dat er iets aan gedaan kan worden.

Alle sterkte, succes en beterschap!

Groetekes, Sje

#3

wat harstikke fijn dat ze die test mag doen.
misschien dat je zo wat meer duidelijk heid krijgt

Groetjes Marianne mama vanRuben

#4

fijn he, dat je nu messchien weer wat duidelijkheid kan krijgen ,over demi .door de test heel veel succes

groetjes marielle mama van tanja

    tanja is nu

Lilypie 6th to 18th Ticker" border=0>

#5

goed dat je dat gaat doen he,ben benieuwd wat de uitslag ervan is

suc6 met testen

Groetjes Bianca, mamma van Kevin*
Dylan & Kaitlyn

#6

Nou ik heb er flink de zenuwen van…
Vanmiddag ging de telefoon, het was Yvonne van jeugdzorg (waar wij de test heen hadden gestuurd) of ze het telefoonnummer van Anja kon hebben ivm de uitslagen van de test, ik kan er nog niks zinvols over zeggen zei ze, want we dubben nog hoe we het aan gaan pakken, daar heb ik Anja voor nodig…
Pffff ik kreeg het spontaan warm en koud tegelijk want ik wist meteen dat er iets uit moet komen, want anders zou ze me “gewoon” bellen dat er niks zinvols uit de test gekomen zou zijn…
Nu had ik vandaag ook logopedie met Demi, en Anja zou daarbij aanwezig zijn, dus ik vroeg meteen of Yvonne al gebeld had, klopt zei ze we hebben het er na de logopedie effe over…
Nou eenmaal afgelopen was er weinig tijd om fatsoenlijk een gesprekje te hebben, en met Demi erbij vind ik dat ook niet ze fijn eerlijk gezegd, dus ze zei, weet je wat vanavond rond 9 uur bel ik je wel even dat praat wat makkelijker…
Nou ik zat natuurlijk in m’n rats om half 9 en gelukkig belde ze om 20.40 al…
Er word dus gedubd tussen een aantal aspecten, en natuurlijk is er nog geen definitieve uitslag aan de hand van zo’n vragenlijst, maar er word wel een richting op gedacht, en dat is of PDD-NOS, of ADD (hetzelfde als ADHD maar dan zonder de hyperactiviteit) Demi is immers niet extreem druk.
Nu gaat Anja nog met iemand uit het team bespreken wat nu de beste stap is voor Demi, een specifiek onderzoek of Demi PDD-NOS of ADD heeft, of een breed onderzoek, zodat er naar alles gekeken word, ze komt dan ook bij een kinderpsychiater, mijn voorkeur gaat uiteraard naar het brede onderzoek, alleen is daar (Herlaarhof) de wachttijd vrij lang, en het specifieke onderzoek (bij st-Marie) daar is geen wachtlijst…
Maar goed we doen natuurlijk wat het beste is, maar dat is nog even afwachten , Anja belt me zo gauw ze meer weet even terug.
Uiteindelijk kan er ook nog gewoon uitkomen dat ze dit alles simpelweg NIET heeft, en we dus toch een andere richting op moeten zoeken…

Maar er word gezocht en das al heel wat

Groetjes Nathalie & Co

Gewijzigd door - Nathalie op 02 Nov 2007 11:10:25

#7

Hoi,Nathalie,

Ik denk dat je beter naar een kinderpsychiater kan gaan,die hebben er meer kijk op,wij hebben onze zoon oook uitgebreid laten testen.
Ze gaan wel richting pdd-nos

#8

ik denk nathalie dat je goed zit met je traject, je doet er alles aan Demi te ondersteunen en op weg naar een goed schooltraject welke dat ook maar is.

groetjes Kim, mama van Sofie en Victor & ??

#9

Nou Nathalie, weer een stapje verder. Goed dat er serieus naar gekeken wordt en dat jij inmiddels na zoveel signalen die je afgegeven hebt serieus genomen wordt dat er wel degelijk iets met Demi aan de hand is.

Hou je ons op de hoogte!

Groetekes, Sje

#10

Fijn dat er nu verder gekeken wordt. Wij hadden onze dochter ook op de wachtlijst staan voor een uitgebreide test. Zij had ook PDD-NOS of ADD, dat ADD werd later ADHD omdat ze ineens drukker werd. En ADHD komt pas tot uiting vanaf het 7de levensjaar. Tenminste dat hebben ze mij toen gezegd. Ze werd wel drukker een maand na haar 7de verjaardag.

Maar bij ons is het allemaal heel vreemd gegaan. Het zou zeker een halfjaar duren voor ze onderzocht kon worden. Die tijd heb ik benut om alternatief te gaan. Ik wilde graag dat ze lichamelijk beter in haar vel kwam te zitten. Ze had dus last van obstipatie en nog meer lichamelijke klachten. Dus wij naar een osteopaat. Dat werd niet helemaal in dank afgenomen door de hulpverleners. Wij hebben het toch gedaan. En nu willen ze haar ineens niet meer testen. Dus ik vond dat zo vreemd. Dacht eerst dat ze boos waren omdat wij toch alternatief waren gegaan tegen hun wil. Ze zaten er zo om heen te draaien.

Maar nu zeggen ze dat ze niet weten WAT ze moeten testen. Eigenlijk zijn de gedragsprobleemtrekjes zo minimaal dat m’n dochter niet meer in een bepaald vakje kan worden geplaatst. Nu vraag ik me af, hebben ze haar nu genezen of heeft ze nooit geen PDD-NOS, ADD of ADHD gehad. Ik heb altijd begrepen dat gedragsproblemen nooit te genezen is.

Mijn dochter had echt de symptomen. Je zet een kind ook niet zomaar op een wachtlijst natuurlijk. En zo erg, toen ze zo druk was wilden ook ouders niet meer hebben dat ze kwam spelen. Dat is nu allemaal over. Ze is veel rustiger. Er zat op school continu een stagiaire naast haar om haar mee te trekken. Nu heeft ze genoeg aan de klassikale uitleg. Heel soms tijdens de leerkrachtgebonden les (dat is een les, waarin de leerkracht telkens vragen stelt aan de klas), dwaalt ze nog weleens weg, maar dat is zo minimaal, volgens de juf. Eigenlijk is dat niet eens noemenswaardig, zegt de juf.

Maar ik zou dus inderdaad ook kiezen voor die uitgebreide test.

#11

nou nathalie ze nemen je gelukkig serieus en doen er ook alles aan voor demi

hoop dat de wachtlijst voor jullie niet lang zal zijn en dat demi gauw aan de beurt is

Groetjes Bianca, mamma van Kevin*
Dylan & Kaitlyn

#12

Je weet nog steeds niet veel meer behalve dat ze in ieder hard aan het zoeken zijn. Mag je niet beide onderzoeken laten doen?

#13

nou in iedergeval weer een stapje verder.
er is dus wel degelijk iets aan de hand.
goed van je dat je zo blijft volhouden, zet hem op meid.
er zal een oplossing komen.

Groetjes Marianne mama vanRuben

#14

hallo Nathalie,

altijd doorzetten hoor en naar je eigen gevoel luisteren!
vanaf groep 3 waren er al signalen dat er iets met onze dochter aan de hand was (iets wat ik altijd al heb gedacht en aangegeven!)
uiteindelijk is ze getest en ze zit nu op speciaal basisonderwijs, waar ze het erg naar haar zin heeft en het heel goed doet!
howel de uitslag van de test mij niet aansprak (ze zou een laag iq hebben, ze is de beste van haar klas!), hebben we toch (zelf) besloten om haar op een sbo te plaatsen.
op haar vorige school hadden ze geen tijd en personeel om haar wat meer uitleg te geven, ook was het tempo veel te hoog en de klas werd te groot (34).
met name rekenen is haar zwakke plek.
het heeft alleen veel te lang geduurd (testen,uitslag en beschikking), ze wordt de 10e 9 jaar en zit pas dit schooljaar op de sbo.
daardoor heeft ze nu veel last van faalangst en is heel onzeker.
op de sbo krijgt ze de aandacht die ze verdient!
heel veel succes met demi en vertrouw op jezelf!

liefs,
demelsa

Gewijzigd door - demelsa op 08 Feb 2007 09:06:08

#15

Nou het word in gang gezet, Anja (van de taalbrug) heeft net gebeld, ze gaat een verslag schrijven voor sint marie, en dan gaat jeugdzorg de aanvraag doen, dat gaat sneller als dat wij het zelf zouden doen, sint marie heeft geen wachttijd, dus waarschijnlijk zijn we meteen aan de beurt…

Anja begeleid Demi en Demi’s juf op school (rugzakje) en ze zei, ik heb m’n behandelmethode aangepast, aan hoe ik een kind met pdd-nos ook behandel, en ze zei, ik geloof het zelf bijna niet, maar het werkte meteen …

Ik vind het erg spannend hoor, bedoel ik wil heel graag weten wát er nou is, maar ja een stempel op je kind drukken doet wel verdomde zeer
Maar aan de andere kant hebben we dan sneller recht op hulp enzo…

Pfffff ben er gewoon zenuwachtig van zucht

Groetjes Nathalie & Co

#16

Spannend Nathalie. Tof dat de bal nu gaat rollen, maar kan me goed voorstellen dat het toch ingrijpend voor jullie is.

Groetekes, Sje

#17

Ja klopt ik ben blij natuurlijk dat er eindelijk serieus naar haar gekeken word, maar ik vind het ook confronterend, pfff doodeng…

Groetjes Nathalie & Co

#18

ik ben blij dat het voor jullie in werking is .wens jullie heel veel sterkte

groetjes marielle mama van tanja

    tanja is nu

<img src=“http://by.lilypie.com/tuLOp2.png”" border=0>

#19

sluit me aan bij sje en marielle

nathalie sterkte

Groetjes Bianca, mamma van Kevin*
Dylan & Kaitlyn

#20

Nu is het zeker, eindelijk…
We lopen al zo lang te zoeken, uitproberen, en te raden, naar “wat heeft onze dochter” want 1 ding is gewoon zeker, ze is anders dan anderen, op zich is daar niks mis mee, alleen willen wij er graag mee leren omgaan, en zoals het nu gaat lukt dat gewoon niet, wij begrijpen haar gedachte’s vaak niet, en zij de onze niet…

vanmiddag eindelijk de verlossende brief:

Geachte ouders/verzorgers,

Hierbij delen wij U mede dat de aanmelding besproken is in de zgn. plaatsingscommissie.
In deze vergadering is besloten dus Uw dochter Demi is aanmerking komt voor een vervolgprocedure op Sint Marie door onderzoeksteam Autisme.

Uw kind word op de wachtlijst geplaatst. Zodra het team deze aanmelding in behandeling kan nemen en Sint Marie een passend indicatiebesluit heeft ontvangen, word er contact met u opgenomen voor de verdere procedure.

Hopende U hiermee voldoende geïnformeerd te hebben.

Reuze spannend, en doodeng, maar we kijken er wel naar uit, na zoveel jaar, eindelijk, eindelijk eindelijk…

Groetjes Nathalie & Co